Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGT): ciencia al servicio de la vida
El Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGT, por sus siglas en inglés) es una técnica avanzada que permite analizar el material genético de los embriones generados mediante fecundación in vitro antes de su transferencia al útero. Esta herramienta es clave para mejorar las tasas de éxito en los tratamientos de reproducción asistida y reducir el riesgo de enfermedades genéticas, así como la probabilidad de abortos.
¿En qué consiste el PGT?
Durante el quinto día de desarrollo embrionario, cuando el embrión ha alcanzado la fase de blastocisto, se extrae una pequeña muestra de células (habitualmente del trofoectodermo, que dará lugar a la placenta) sin dañar al embrión. Esta muestra se analiza en el laboratorio para detectar:
- PGT-A (Aneuploidías): identifica alteraciones en el número de cromosomas, lo que ayuda a seleccionar embriones cromosómicamente normales. Muy útil en mujeres de edad materna avanzada, abortos de repetición o fallos de implantación.
- PGT-M (Monogénicas): detecta enfermedades hereditarias causadas por mutaciones genéticas concretas, como fibrosis quística o distrofia muscular.
- PGT-SR (Reordenamientos estructurales): analiza si hay alteraciones cromosómicas estructurales como inversiones o translocaciones, que podrían impedir el desarrollo embrionario normal.
¿Quién puede acceder a esta técnica en España?
En España, el PGT está regulado por la Ley 14/2006 sobre técnicas de reproducción humana asistida. Según esta legislación, solo puede realizarse cuando exista un riesgo elevado de transmisión de enfermedades genéticas graves, o cuando esté indicado para mejorar el pronóstico reproductivo.
En algunos casos concretos, el procedimiento requiere la autorización de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, y debe llevarse a cabo en centros autorizados por el Ministerio de Sanidad como es Novafertility.
¿En qué casos se recomienda el PGT?
- Parejas con antecedentes de enfermedades genéticas hereditarias
- Mujeres con edad materna avanzada (habitualmente a partir de 37-38 años)
- Abortos recurrentes sin causa aparente
- Fallos repetidos de implantación embrionaria
- Varones con alteraciones cromosómicas conocidas
- Uso de donación de óvulos o esperma con antecedentes genéticos
- Causa masculina severa.
¿Es legal seleccionar el sexo del embrión?
En España, la selección de sexo SOLO está permitida por motivos médicos, es decir, para evitar la transmisión de enfermedades ligadas al sexo (como la hemofilia). La selección por preferencias personales o sociales no está permitida por ley.
Nuestro compromiso
En Novafertility, realizamos el diagnóstico genético preimplantacional en colaboración con laboratorios especializados de referencia. Aplicamos criterios estrictos de calidad y acompañamiento personalizado en todo el proceso. Si tienes dudas sobre si esta técnica es adecuada para ti, estamos aquí para ayudarte.