Hoy dia podemos evitar la transmisión de una enfermedad genética a la descendencia, mediante la identificación en el embrión de la mutación correspondiente.
Realizando un estudio previo en los padres para poner a punto la técnica de detección, posteriormente obtendremos los embriones mediante Fecundación in vitro, y realizaremos una biopsia a dichos embriones para obtener algunas células del mismo sobre las cuales realizaremos el estudio de identificación de la enfermedad.
Aquellos que no hayan heredado la mutación, podrán ser implantados con la seguridad de que nacerá sano.